Le cavernome est une agglomération de vaisseaux sanguins à l'origine d'une malformation vasculaire relativement rare chez l'enfant. Ces malformations touchent le système vasculaire.
Les cavernomes sont dus à une transmission héréditaire La transmission autosomique dominante signifie qu'il suffit que l'un des 2 prents présente l'anomalie sur un des chromosomes non sexuels (en l'occurence le chromosome numéro 7) pour que l'enfant ait la maladie.
L'IRM est l'examen de choix pour la mise en évidence des cavernomes.
L'évolution du cavernome peut se faire vers une thrombose provoquant une dilatation des cavernes puis une rupture
En cas d'hémorragie, l'intervention chirurgicale est discutée. En effet, les cavernomes sont susceptibles de récidiver.
Les cavernomes sont dus à une transmission héréditaire La transmission autosomique dominante signifie qu'il suffit que l'un des 2 prents présente l'anomalie sur un des chromosomes non sexuels (en l'occurence le chromosome numéro 7) pour que l'enfant ait la maladie.
L'IRM est l'examen de choix pour la mise en évidence des cavernomes.
L'évolution du cavernome peut se faire vers une thrombose provoquant une dilatation des cavernes puis une rupture
En cas d'hémorragie, l'intervention chirurgicale est discutée. En effet, les cavernomes sont susceptibles de récidiver.
